Neil D. Ebenezer: шукати на сайті Z-Library

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024 Про збір коштів

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (31)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

1

Novel SLC4A11 mutations in patients with recessive congenital hereditary endothelial dystrophy (CHED2)

Vedam L. Ramprasad, Neil D. Ebenezer, Tin Aung, Rama Rajagopal, Victor H.K. Yong, Stephen J. Tuft, Deepa Viswanathan, Mohamed F. El-Ashry, Petra Liskova, Donald T.H. Tan, Shomi S. Bhattacharya, Govind

Журнал:

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 264 KB

english, 2007

2

Novel mutations in the ZEB1 gene identified in Czech and British patients with posterior polymorphous corneal dystrophy

Petra Liskova, Stephen J. Tuft, Rhian Gwilliam, Neil D. Ebenezer, Katerina Jirsova, Quincy Prescott, Radka Martincova, Marike Pretorius, Neil Sinclair, David L. Boase, Margaret J. Jeffrey, Panos Delou

Журнал:

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 99 KB

english, 2007

3

The motor phenotype of Parkinson's disease in relation to age at onset

Mirdhu M. Wickremaratchi, M. Duleeka W. Knipe, B.S. Dwarakanath Sastry, Elizabeth Morgan, Anne Jones, Rachel Salmon, Richard Weiser, Maralyn Moran, Debbie Davies, Louise Ebenezer, Sandip Raha, Neil P.

Журнал:

Movement Disorders

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 140 KB

english, 2011

4

Differential immunogold localisation of sulphated and unsulphated keratan sulphate proteoglycans in normal and macular dystrophy cornea using sulphation motif-specific antibodies

Robert D. Young, Tomoya O. Akama, Petra Liskova, Neil D. Ebenezer, Bruce Allan, Briedgeen Kerr, Bruce Caterson, Michiko N. Fukuda, Andrew J. Quantock

Журнал:

Histochemistry and Cell Biology

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 425 KB

english, 2007

5

A major marker for normal tension glaucoma: association with polymorphisms in theOPA1gene

Tin Aung, Louise Ocaka, Neil D. Ebenezer, Alex G. Morris, Michael Krawczak, Dawn L. Thiselton, Christiane Alexander, Marcela Votruba, Glen Brice, Anne H. Child, Peter J. Francis, Roger A. Hitchings, O

Журнал:

Рік:

2002

Мова:

english

Файл:

PDF, 100 KB

english, 2002

6

Investigating the association betweenOPA1polymorphisms and glaucoma: comparison between normal tension and high tension primary open angle glaucoma

Tin Aung, Louise Ocaka, Neil D. Ebenezer, Alex G. Morris, Glen Brice, Anne H. Child, Roger A. Hitchings, Ordan J. Lehmann, Shomi S. Bhattacharya

Журнал:

Рік:

2002

Мова:

english

Файл:

PDF, 21 KB

english, 2002

7

Genetic linkage of cone–rod retinal dystrophy to chromosome 19q and evidence for segregation distortion

Evans, Kevin, Fryer, Alan, Inglehearn, Christopher, Duvall-Young, Josephine, Whittaker, Joanne L., Gregory, Cheryl Y., Butler, Rachel, Ebenezer, Neil, Hunt, David M., Bhattacharya, Shomi

Журнал:

Nature Genetics

Рік:

1994

Файл:

PDF, 383 KB

1994

8

Mutations in sodium-borate cotransporter SLC4A11 cause recessive congenital hereditary endothelial dystrophy (CHED2)

Morgan, Patricio, Sundaresan, Periasamy, Ebenezer, Neil D, Tan, Donald T H, Mohamed, Moin D, Anand, Seema, Khine, Khin O, Venkataraman, Divya, Yong, Victor H K, Vithana, Eranga N

Журнал:

Nature Genetics

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 165 KB

english, 2006

9

Observation of a Fluorescent Dimer of a Sulfonated Phthalocyanine

Neil M. Speirs, Warren J. Ebenezer, Anita C. Jones

Журнал:

Photochemistry and Photobiology

Рік:

2002

Мова:

english

Файл:

PDF, 124 KB

english, 2002

10

X-Linked Cone Dystrophy Caused by Mutation of the Red and Green Cone Opsins

Jessica C. Gardner, Tom R. Webb, Naheed Kanuga, Anthony G. Robson, Graham E. Holder, Andrew Stockman, Caterina Ripamonti, Neil D. Ebenezer, Olufunmilola Ogun, Sophie Devery, Genevieve A. Wright, Eamon

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.31 MB

english, 2010

11

Genomic Organization of Human CDS2 and Evaluation as a Candidate Gene for Corneal Hereditary Endothelial Dystrophy 2 on Chromosome 20p13

Stephanie Halford, Suzanne Inglis, Rhian Gwilliam, Pauline Spencer, Moin Mohamed, Neil D. Ebenezer, David M. Hunt

Журнал:

Experimental Eye Research

Рік:

2002

Мова:

english

Файл:

PDF, 622 KB

english, 2002

12

Novel CHST6 nonsense and missense mutations responsible for macular corneal dystrophy

Mohamed F. El-Ashry, Mai M. Abd El-Aziz, Osama Shalaby, Simon Wilkins, Subathra Poopalasundaram, Michael Cheetham, Stephen J. Tuft, Alison J. Hardcastle, Shomi S. Bhattacharya, Neil D. Ebenezer

Журнал:

American Journal of Ophthalmology

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 138 KB

english, 2005

13

Immunohistochemical characterization of cytokeratins in the abnormal corneal endothelium of posterior polymorphous corneal dystrophy patients

Katerina Jirsova, Stanislava Merjava, Radka Martincova, Rhian Gwilliam, Neil D. Ebenezer, Petra Liskova, Martin Filipec

Журнал:

Experimental Eye Research

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.80 MB

english, 2007

14

A Human Homolog of Yeast Pre-mRNA Splicing Gene, PRP31, Underlies Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa on Chromosome 19q13.4 (RP11)

Eranga N. Vithana, Leen Abu-Safieh, Maxine J. Allen, Alisoun Carey, Myrto Papaioannou, Christina Chakarova, Mai Al-Maghtheh, Neil D. Ebenezer, Catherine Willis, Anthony T. Moore, Alan C. Bird, David M

Журнал:

Рік:

2001

Мова:

english

Файл:

PDF, 433 KB

english, 2001

15

Familial Glaucoma Iridogoniodysplasia Maps to a 6p25 Region Implicated in Primary Congenital Glaucoma and Iridogoniodysgenesis Anomaly

Tim Jordan, Neil Ebenezer, Ruth Manners, James McGill, Shomi Bhattacharya

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

1997

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.79 MB

english, 1997

16

Chromosomal Duplication Involving the Forkhead Transcription Factor Gene FOXC1 Causes Iris Hypoplasia and Glaucoma

Ordan J. Lehmann, Neil D. Ebenezer, Tim Jordan, Margaret Fox, Louise Ocaka, Annette Payne, Bart P. Leroy, Brian J. Clark, Roger A. Hitchings, Sue Povey, Peng T. Khaw, Shomi S. Bhattacharya

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2000

Мова:

english

Файл:

PDF, 479 KB

english, 2000

17

Risk-return substitutions in cattle marketing systems in Alabama

Ebenezer F. Kolajo, Neil R. Martin Jr

Журнал:

Agricultural Systems

Рік:

1994

Мова:

english

Файл:

PDF, 612 KB

english, 1994

18

Refinement of the X-linked cataract locus (CXN) and gene analysis for CXN and Nance-Horan syndrome (NHS)

Brooks, Simon, Ebenezer, Neil, Poopalasundaram, Subathra, Maher, Eamonn, Francis, Peter, Moore, Anthony, Hardcastle, Alison

Журнал:

Ophthalmic Genetics

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 219 KB

english, 2004

19

Observation of a Fluorescent Dimer of a Sulfonated Phthalocyanine¶

Speirs, Neil M., Ebenezer, Warren J., Jones, Anita C.

Журнал:

Photochemistry and Photobiology

Рік:

2002

Мова:

english

Файл:

PDF, 133 KB

english, 2002

20

Further Information Regarding KERA and Recessive Cornea Plana—Reply

Ebenezer, Neil D.

Журнал:

Archives of Ophthalmology

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 38 KB

english, 2006

21

Mutations in the UBIAD1 Gene on Chromosome Short Arm 1, Region 36, Cause Schnyder Crystalline Corneal Dystrophy

Weiss, Jayne S., Kruth, Howard S., Kuivaniemi, Helena, Tromp, Gerard, White, Peter S., Winters, R. Scott, Lisch, Walter, Henn, Wolfram, Denninger, Elke, Krause, Matthias, Wasson, Paul, Ebenezer, Neil,

Журнал:

Investigative Ophthalmology & Visual Science

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 193 KB

english, 2007

22

An eighth locus for autosomal dominant retinitis pigmentosa is linked to chromosome 17q

Bardienb, Soraya, Ebenezer, Neil, Greenberg, Jacquie, Inglehearn, Chris F., Bartmann, Lecia, Goliath, Rene, Beighton, Peter, Ramesar, Rajkumar, Bhattacharya, Shomi S.

Журнал:

Human Molecular Genetics

Рік:

1995

Мова:

english

Файл:

PDF, 365 KB

english, 1995

23

Linkage of congenital hereditary endothelial dystrophy to chromosome 20

Toma, N.Michael G., Ebenezer, Neil D., Inglehearn, Chris F., Plant, Catherine, Ficker, Linda A., Bhattacharya, Shomi S.

Журнал:

Human Molecular Genetics

Рік:

1995

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.94 MB

english, 1995

24

Phenotype Associated with the H626P Mutation and Other Changes in the TGFBI Gene in Czech Families

Liskova, Petra, Klintworth, Gordon K., Bowling, Brandy L., Filipec, Martin, Jirsova, Katerina, Tuft, Stephen J., Bhattacharya, Shomi S., Hardcastle, Alison J., Ebenezer, Neil D.

Журнал:

Ophthalmic Research

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 170 KB

english, 2008

25

A Clinical and Molecular Genetic Study of Autosomal-Dominant Stromal Corneal Dystrophy in British Population

EL-Ashry, Mohamed Farouk, El-Aziz, Mai Mohamed Abd, Hardcastle, Alison J., Bhattacharya, Shomi S., Ebenezer, Neil D.

Журнал:

Ophthalmic Research

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 466 KB

english, 2005

26

Clinical and Molecular Characterization of a Family With Autosomal Recessive Cornea Plana

Ebenezer, Neil D.

Журнал:

Archives of Ophthalmology

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 209 KB

english, 2005

27

High Prevalence of Posterior Polymorphous Corneal Dystrophy in the Czech Republic; Linkage Disequilibrium Mapping and Dating an Ancestral Mutation

Liskova, Petra, Gwilliam, Rhian, Filipec, Martin, Jirsova, Katerina, Reinstein Merjava, Stanislava, Deloukas, Panos, Webb, Tom R., Bhattacharya, Shomi S., Ebenezer, Neil D., Morris, Alex G., Hardcastl

Журнал:

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 454 KB

english, 2012

28

Identification of Novel RPGR ORF15 Mutations in X-linked Progressive Cone-Rod Dystrophy (XLCORD) Families

Ebenezer, Neil D., Michaelides, Michel, Jenkins, Sharon A., Audo, Isabelle, Webster, Andrew R., Cheetham, Michael E., Stockman, Andrew, Maher, Eamonn R., Ainsworth, John R., Yates, John R., Bradshaw,

Журнал:

Investigative Ophthalmology & Visual Science

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 637 KB

english, 2005

29

New library of pyrazole–imidazo[1,2‐α]pyridine molecular conjugates: Synthesis, antibacterial activity and molecular docking studies

Ebenezer, Oluwakemi, Awolade, Paul, Koorbanally, Neil, Singh, Parvesh

Журнал:

Chemical Biology & Drug Design

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.67 MB

english, 2019

30

New library of pyrazole–imidazo[1,2‐α]pyridine molecular conjugates: Synthesis, antibacterial activity and molecular docking studies

Ebenezer, Oluwakemi, Awolade, Paul, Koorbanally, Neil, Singh, Parvesh

Журнал:

Chemical Biology & Drug Design

Рік:

2019

Файл:

PDF, 1.67 MB

2019

31

Antibacterial evaluation and molecular docking studies of pyrazoleâthiosemicarbazones and their pyrazoleâthiazolidinone conjugates

Ebenezer, Oluwakemi, Singh-Pillay, Ashona, Koorbanally, Neil A., Singh, Parvesh

Журнал:

Molecular Diversity

Рік:

2020

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.42 MB

english, 2020